小分子抗癌新药研发商“捷思英达”完成近亿元A+轮融资，聚明创投领投

小分子抗癌新药研发商“捷思英达”完成近亿元A+轮融资，聚明创投领投

• 来源:网络
• 更新日期:2020-06-16

摘要：倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。 6月16日报道猎云网近日获悉，小分子抗癌新药研发商

倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。

6月16日报道

猎云网近日获悉，小分子抗癌新药研发商“捷思英达”宣布完成近亿元人民币A+轮融资，由聚明创投领投，倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。捷思英达曾在2018年获得博远资本领投的A轮融资。

据了解，本轮融资主要用于推动捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-1187开展I期临床试验，以及建立以抗肿瘤新药为核心的研发管线。

捷思英达董事长和首席执行官张劲涛博士表示: “我们非常感谢投资人对捷思英达研发策略、项目和技术的认可和支持。本轮融资将帮助我们进一步开发具有全球知识产权的创新药，在美国和中国开展临床试验，让国内外肿瘤患者从捷思英达研发的新药中受益。”

捷思英达位于上海张江科学城国际医学园区，天眼查信息显示，捷思英达医药技术（上海）有限公司成立于2010年11月，法定代表人为张劲涛。捷思英达专注于小分子原创抗癌新药的研发，在上海张江拥有包括动物房在内的探索研究技术平台，在美国波士顿设有负责项目引进和临床开发的子公司Vitrac Therapeutics LLC。

捷思英达采用自主研发和项目引进齐头并进的“双轮驱动”商业模式，加快研发管线的建立。公司研发团队及时应用国际知名临床专家最新发现的药物作用机制，开展国际首创的抗癌新药研发，努力解决国内外肿瘤患者高度未满足的临床需求。

JSI-1187是捷思英达自主研发的口服小分子细胞外信号调控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制剂，于今年初获得了FDA的临床许可。目前全球尚无ERK激酶抑制剂获批上市，进展最快的项目也仅处于II期阶段，包括优立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（礼来）、LTT462（诺华）。