单细胞技术走向临床，宸安生物完成7000万元B轮融资

单细胞技术走向临床，宸安生物完成7000万元B轮融资

• 来源:网络
• 更新日期:2020-06-24

摘要：本轮融资由德联资本领投，火山石投资、百度风投、ETP、无锡金控、盛鼎投资、晨兴资本跟投。 6月24

本轮融资由德联资本领投，火山石投资、百度风投、ETP、无锡金控、盛鼎投资、晨兴资本跟投。

6月24日报道

6月24日，上海宸安生物科技有限公司（简称“宸安生物”）对外宣布已完成7000万元B轮融资，本轮融资由德联资本领投，火山石投资、百度风投、ETP、无锡金控、盛鼎投资、晨兴资本跟投。

对于此次融资，宸安生物创始人王宇翀博士表示：“在过去一年里，宸安生物质谱流式的研发取得实质进展，正在与多家药企和临床机构共同开发行业解决方案，通过高分辨率的单细胞数据和真实世界研究，提升新疗法的临床治疗效果，加速创新疗法研发。感谢新老投资方的支持，我们将进一步拓展现有平台，建设未来医药产业的基础设施。”

德联资本陈新颖博士表示：“宸安生物是一家在单细胞组学领域，利用自主知识产权的高门槛技术，开发创新应用的平台型公司，为疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供临床级产品和服务。公司拥有“全球唯二”的质谱流式技术平台，在临床场景的产品开发已领先于竞争对手。公司的液体活检产品线，已进入数十家重点三甲医院，为数万名患者提供临床诊疗决策支持。宇翀带领的管理团队，国际视野和本土落地能力相结合，有战略，能执行，公司必将在单细胞蛋白组学的临床应用领域，成长为一个全球领先的创新型公司。”

盛鼎投资合伙人舒骁博士表示：“宸安生物作为专注于单细胞水平精准诊断技术开发和临床应用的诊断创新企业，自主开发的质谱流式系统，具备对单细胞进行多参数检测的能力，对血液系统疾病、肿瘤免疫等复杂系统疾病的诊断及治疗发挥关键作用。公司积极推进其在肿瘤单细胞诊断领域的应用，相信未来有非常大的增长动能。盛鼎一直专注于投资全球范围内具有潜力的医疗健康科技创新企业，我们很高兴能够一同参与宸安生物的成长。”

火山石投资董事总经理刘凯表示：“火山石作为宸安的早期投资人，看好宸安的研发实力和技术平台。过去的合作中，宸安的强执行力和全球化合作给我们留下深刻印象，火山石持续好看中国生物技术发展，并在当中找寻高成长企业。”

BV百度风投表示：“宸安生物是新一代组学技术的优秀探路者，在国内率先研发落地了国际领先水平的单细胞高通量蛋白检测平台，并面向临床需求开发和储备了丰富的应用产品，为肿瘤领域精准医学发展提供创新解决方案。BV持续看好精准组学技术在临床落地的未来潜力，对公司进行了再次追加投资，并将继续在该赛道的投资力度。”

ETP基金表示：精准医疗来自精准诊断。宸安生物以单细胞水平的高通量蛋白检测平台切入精准诊断领域。并以此开展与免疫治疗等药企的合作，为药物的临床应用提供全新的解决方案。我们始终关注医疗领域的创新技术与产品。看好宸安生物，本轮继续追加投资，期待其创新型平台在临床端的落地。

晨兴资本副总裁井绪天表示：“我们非常关注可以带来新的信息维度的技术平台，从显微镜的发明到基因测序的发明到现在的质谱流式，人类历史上在不断的发明更前沿的观测工具来增加其观测自身的能力，随着新维度的数据产生，辅以足够的数据解读和分析能力，一定会有新的认知发现，带来新的治疗手段突破。宸安团队兼具了搭建新的观测平台的能力以及对新数据进行生物信息学和人工智能分析的能力，相信未来会成为支撑新一代治疗方案的诊疗一体化平台。”

宸安生物成立于2016年，是一家专注于单细胞精准诊断技术研发和临床应用的医疗科技公司。宸安生物致力于通过单细胞技术揭示患者的个体差异和动态变化，支持临床的伴随诊断和精准治疗。公司目前拥有质谱流式分析技术和循环肿瘤细胞分析技术两大技术平台，循环肿瘤细胞分析技术已在多家临床机构获得成熟应用。此轮融资将主要用于推进以质谱流式技术为核心的单细胞组学诊断平台布局，加速系统作为临床诊断产品的注册申报与商业化，并进一步开拓与临床专家和创新药企的研发合作。

单细胞技术近年来获得飞速发展，将生物学的科学认知提升到“单细胞”维度，为转化研究和新的诊断、治疗开发带来革命性突破。质谱流式技术是新兴的高通量单细胞生物分析技术，通过金属离子系统定量质量标签，可以在单细胞维度采集高通量蛋白质组/基因组数据。得益于其高门槛的专利技术平台，能够更灵活、更准确、更快速的对单细胞多组学信息进行分析，已在肿瘤、自身免疫和代谢疾病的临床研究中取得大量突破。

与单细胞基因组学的各种分析技术相比，质谱流式平台主要针对蛋白质组学的生物信息分析，对临床疾病表征更直接，使其尤其适用于未来的诊断场景，包括疾病分型（免疫系统评价、肿瘤异质性分析等）和伴随诊断等，通过精准的患者分层和动态监控，能够显著提升疗法有效性，并加速临床试验进程。

当前，全球仅有Fluidigm和宸安生物两家公司真正掌握核心技术。美国国家癌症研究所于2018年将质谱流式技术纳入肿瘤免疫疗法临床试验指南（CIMAC-CIDC），目前全球前十的药企均已开始使用质谱流式技术进行伴随诊断评价和创新疗法的开发。