直面角逐湿疹明星药，研发“潜在同类最佳”的「康乃德」超额完成 1.15 亿美元 C 轮融资

直面角逐湿疹明星药，研发“潜在同类最佳”的「康乃德」超额完成 1.15 亿美元 C 轮融资

• 来源:网络
• 更新日期:2020-08-24

摘要：36 氪获悉，研发自身免疫疾病的创新药企业「康乃德生物医药」，今日宣布完成 1.15 亿美元 C 轮融资。本轮融资由美、欧、亚多家一线机构参与，领投方为 RA Capital Management，跟投

36 氪获悉，研发自身免疫疾病的创新药企业「康乃德生物医药」，今日宣布完成 1.15 亿美元 C 轮融资。本轮融资由美、欧、亚多家一线机构参与，领投方为 RA Capital Management，跟投方包括礼来亚洲基金、Boxer Capital 和 HBM Healthcare Investments，以及现有投资股东启明创投继续跟投，并超额认购。随着本轮融资的到位，RA Capital Management 的执行董事 Derek DiRocco 博士将作为新董事加入康乃德董事会。

创新药是当前生物制药行业的关注重点。因为创新药需要的技术水平高、创新能力强，因此竞争门槛颇高。

横向看行业竞争，康乃德当前最值得关注的，是治疗中重度特应性皮炎的创新药 CBP-201。这款药物正在直面角逐湿疹明星药。康乃德董事长潘武宾向 36 氪表示，在研的 CBP-201 是潜在的 同类最佳 药物。

值得强调的是，CBP-201 的适应症不仅是中重度特应性皮炎，还包括了哮喘和鼻炎鼻息肉。在空气质量指标中的 PM2.5 颇受关注的今天，哮喘和鼻炎鼻息肉也是非常值得重视的市场。

中重度特异性皮炎是一种常见的严重、慢性自身免疫疾病，数据显示，约 15% 的儿童和 4% 的成年人患有湿疹。

那么，为什么说康乃德的 CBP-201 有潜力赶超国际巨头赛诺菲 / 再生元的相关产品呢？又为什么要拿赛诺菲 / 再生元的药物作为竞争标杆呢？

今年 1 月，CBP-201 在中重度 AD 患者 1b 期临床研究取得了积极的临床结果。与目前湿疹标准生物疗法 Dupliumab 的临床数据相比，CBP-201 在治疗 4 周后展现出更好的疗效，且安全性良好。康乃德表示，CBP-201 已经启动了该产品全球 AD 临床 2b 期试验。

此处提到的湿疹标准生物疗法 Dupliumab，正是国际制药巨头赛诺菲 / 再生元的 IL-4R α 抗体药物。该产品 2017 年获批上市，2019 年前三季度销售高达 15.64 亿美元，预计峰值年销售将超过 100 亿欧元，销售表现优异。

除了湿疹以外，自身免疫疾病还包括 100 多种细分病种，包括哮喘、银屑病（牛皮癣）、类风湿关节炎、过敏性鼻炎等。

自身免疫疾病，可以理解为由于免疫系统攻击自身引起的疾病。这块市场，是除肿瘤市场外，规模最大、增长速度最快的。预计 2020 年，全球自身免疫疾病市场规模将达到 600 亿美元，中国预计 2023 年潜在市场规模达 377 亿元，复合增长率高达 23%。

康乃德正是主要研发自身免疫疾病的治疗新药，还有多个值得关注的产品管线。今年，该公司的自身免疫性疾病在研新药 CBP-307 的全球知识产权保护得到了加强。此外，该公司计划在今年第四季度将 CBP-174 这个治疗瘙痒症的小分子药物推进到 1 期临床试验阶段。

本轮融资的资金将主要用以推进治疗特应性皮炎和溃疡性结肠炎新药的临床开发，并启动新适应症及新产品的临床研究。

具体而言，资金将主要用于推进创新药 CBP-201 治疗中重度特应性皮炎 ( AD ) 的 2 期临床试验和加速另一款创新药 CBP-307 治疗溃疡性结肠炎 ( UC ) 的 2 期临床试验，以及治疗中重度克罗恩病 ( CD ) 的临床开发；同时也将用于扩大 CBP-201 新适应症的临床开发，以及 CBP-201 和 CBP-307 两款新药未来 3 期临床试验样品的生产。另外，本轮融资的部分资金还将用于推进其它新产品进入临床阶段的研究，包括推进一款用于治疗瘙痒症的全球首创小分子药物 CBP-174 的首次人体 ( 1 期 ) 临床研究。